V nariadení sa aktualizujú pravidlá týkajúce sa uvádzania diagnostických zdravotníckych pomôcok in vitro (IVD)* určených pre ľudí a ich príslušenstva na trh Európskej únie (EÚ), ich sprístupňovania a uvádzania do používania.
Uvádza tiež pravidlá pre realizáciu štúdií výkonu* zdravotníckych pomôcok IVD alebo ich príslušenstva.
Jeho cieľom je zlepšiť bezpečnosť pacientov zavedením prísnejších postupov posudzovania zhody (tak, aby sa nebezpečné či nevyhovujúce pomôcky nedostali na trh) a dohľadu po uvedení pomôcky na trh.

HLAVNÉ BODY

Rozsah pôsobnosti

Nariadením sa upravujú zdravotnícke pomôcky IVD pre ľudí a ich príslušenstvo (odteraz uvádzané ako pomôcky.) Pomôcky vyrábané a používané v tom istom zdravotníckom zariadení sú však oslobodené od pravidiel okrem tých, ktoré sa týkajú príslušných požiadaviek na všeobecnú bezpečnosť a na výkon, pokiaľ je splnených niekoľko podmienok.

Systém klasifikácie

Systém klasifikácie pomôcok bol prispôsobený rýchlemu vedeckému pokroku v tejto oblasti a medzinárodným usmerneniam. Klasifikujú sa podľa účelu určenia a rizík s nimi spojených (triedy A, B, C a D – podrobnejšie informácie pozri v prílohe VIII k nariadeniu).

Harmonizované normy a spoločné špecifikácie

Vykonávací akt prijatý Európskou komisiou – vykonávacie rozhodnutie (EÚ) 2021/1195 v znení zmien – obsahuje zoznam harmonizovaných noriem vypracovaných na podporu nariadenia (EÚ) 2017/746.
Vo vykonávacom nariadení Komisie (EÚ) 2022/1107 sa ustanovujú spoločné špecifikácie týkajúce sa výkonu niektorých pomôcok triedy D. Výrobcovia musia spĺňať špecifikácie alebo preukázať, že ich alternatívne riešenie je aspoň rovnocenné z hľadiska bezpečnosti a výkonu pomôcky.

Notifikované osoby

Nariadením sa sprísňujú pravidlá pre autorizovanie, organizovanie a monitorovanie nezávislej notifikovanej osoby, ktorá posudzuje zhodu stredne a vysoko rizikových pomôcok pred ich uvedením na trh.
Tieto osoby musia spĺňať rovnaké vysoké normy kvality v celej EÚ a musia mať potrebný personál, aby úspešne plnili svoju úlohu pri posudzovaní zhody.
Musia sa vykonávať inšpekcie výrobcov na mieste, z ktorých niektoré sú neohlásené.
Vo vykonávacom nariadení (EÚ) 2017/2185 sa stanovuje zoznam kódov a zodpovedajúcich typov pomôcok na účely špecifikácie rozsahu autorizovania ako notifikovaných osôb v oblasti pomôcok IVD.

Štúdie výkonu

Výrobca musí podporiť svoje tvrdenia o výkone pomôcky dôveryhodnými dôkazmi vrátane vedeckej platnosti a údajov o analytickom a klinickom výkone.
V nariadení sa stanovujú požiadavky týkajúce sa zhromažďovania údajov o štúdiách výkonu vysokorizikových pomôcok.
Štúdie výkonu, ktoré sa vykonávajú vo viac ako jednom členskom štáte EÚ, budú predmetom koordinovaného posudzovania.
Nariadenie sa tiež uplatňuje na štúdie výkonu vykonávané v krajinách mimo EÚ, ak sa v nich používajú vzorky od pacientov z EÚ.

Povinnosti výrobcov

Výrobcovia:
- majú jasnejšie a prísnejšie stanovené povinnosti sledovať kvalitu, výkon a bezpečnosť pomôcok,
- musia mať zavedené opatrenia, ktoré zodpovedajú úrovni rizika, typu pomôcky a veľkosti spoločnosti,
- musia zabezpečiť, aby mali dostatočné finančné krytie svojej prípadnej zodpovednosti podľa smernice o zodpovednosti za chybné výrobky (pozri súhrn), ako aj systémy riadenia kvality a dohľadu po uvedení na trh.
V prípade náhrady škody v dôsledku chybných pomôcok je spoločne a nerozdielne zodpovedný splnomocnený zástupca výrobcu.

Vysledovateľnosť

Systém unikátnych identifikátorov pomôcky (UDI) na registráciu pomôcok a výrobcov, dovozcov a splnomocnených zástupcov zabezpečuje vysledovateľnosť pomôcok počas celého dodávateľského reťazca. V prípade vzniku problémov tiež umožňuje rýchle prijatie opatrení.
Vo vykonávacom rozhodnutí (EÚ) 2019/939 sa uvádza zoznam vydávajúcich subjektov, ktoré boli určené na prevádzkovanie systému na prideľovanie UDI v oblasti zdravotníckych pomôcok.

Vysokorizikové pomôcky

V prípade prvej certifikácie pre novú pomôcku triedy D, pre ktorú nie sú dostupné spoločné špecifikácie, poskytne svoje stanovisko k výkonu pomôcky panel odborníkov. Hoci notifikovaná osoba nie je viazaná stanoviskom panelu odborníkov, musí zdôvodniť, prečo ho nebude dodržiavať.
Komisia môže určiť referenčné laboratóriá EÚ, v ktorých sa bude testovať, či majú pomôcky triedy D výkon, aký uvádza výrobca. Notifikovaná osoba nesmie vydať pomôcke certifikát, ak je vedecké stanovisko referenčného laboratória EÚ negatívne.
Úlohy a kritériá pre referenčné laboratóriá EÚ v oblasti IVD sú vymedzené vo vykonávacom nariadení (EÚ) 2022/944.
Vo vykonávacom nariadení (EÚ) 2022/945 sa stanovujú pravidlá týkajúce sa poplatkov, ktoré môžu uložiť referenčné laboratóriá EÚ v oblasti IVD.

Genetické poradenstvo

Pacientom testovaným pomocou genetického testu sa musia poskytnúť všetky relevantné informácie o jeho povahe, význame a dôsledkoch. Pacienti musia mať primeraný prístup k poradenstvu v prípade, že test poskytne informácie o genetickej predispozícii na zdravotný stav a/alebo ochorenie, ktoré sa vo všeobecnosti považujú za neliečiteľné.

Ohlasovanie nehôd

Okrem povinnosti výrobcov hlásiť závažné nehody (ktoré majú za následok smrť alebo závažné zhoršenie zdravotného stavu pacienta) a smery vývoja nezávažných nehôd (napríklad, vedľajšie účinky používania pomôcky), zavádza nariadenie povinnosť členských štátov nabádať zdravotníckych pracovníkov, používateľov a pacientov, aby hlásili podozrenia na závažné nehody na vnútroštátnej úrovni, a umožniť im takéto hlásenia.

Dohľad nad trhom

Príslušné orgány v členských štátoch zodpovedajú za overovanie, či zariadenia na ich trhu spĺňajú požiadavky nariadenia a neohrozujú zdravie alebo bezpečnosť pacientov, používateľov alebo iných osôb.

Eudamed

Vytvára sa centralizovaná databáza s názvom Európska databáza zdravotníckych pomôcok (Eudamed), ktorá poskytne členským štátom, podnikom, pacientom, zdravotníckym pracovníkom a verejnosti informácie o zdravotníckych pomôckach dostupných v EÚ.
Vykonávacím nariadením (EÚ) 2021/2078 sa vymedzujú ustanovenia potrebné na vytvorenie a zavedenie databázy Eudamed.

Prechodné obdobia

Vzhľadom na výzvy súvisiace so zabezpečením správneho vykonávania a uplatňovania, ktoré priniesla pandémia ochorenia COVID-19, bolo nariadenie (EÚ) 2017/746 zmenené nariadením (EÚ) 2022/112, ktorým sa predĺžili niektoré prechodné obdobia pre pomôcky už umiestnené na trh v súlade s ich triedou rizika nasledovne:
- pre pomôcky s vyšším rizikom, ako sú testy na HIV alebo hepatitídu (trieda D) a určité testy na chrípku (trieda C), sa prechodné obdobie končí 26. mája 2025 a 26. mája 2026 v tomto poradí,
- pre pomôcky s nižším rizikom, ako sú pomôcky triedy B a sterilné pomôcky triedy A, sa prechodné obdobie končí 26. mája 2027.
Prechodné obdobie pre väčšinu požiadaviek uplatniteľných na pomôcky vyrobené a používané v jednom zdravotníckom zariadení (interné pomôcky) sa predĺžilo do mája 2024. Požiadavka týkajúca sa odôvodnenia skutočnosti, že potreby pacientov nemožno uspokojiť rovnocennou pomôckou dostupnou na trhu, sa uplatňuje od mája 2028.

Zrušenie právnych predpisov

Nariadením sa zrušuje smernica 98/79/ES a rozhodnutie 2010/227/EÚ od 26. mája 2022, s určitými výnimkami stanovenými v článku 112.

ODKEDY SA NARIADENIE UPLATŇUJE?

Uplatňuje sa od 26. mája 2022. Dátumy uplatňovania niektorých článkov nariadenia sa líšia a sú podrobne uvedené v článkoch 110 a 113.

KONTEXT

Toto nariadenie je jedným z dvoch nariadení, ktoré EÚ prijala na prepracovanie svojich zákonov o zdravotníckych pomôckach. Druhé nariadenie [nariadenie (EÚ) 2017/745] sa týka zdravotníckych pomôcok.
Vzhľadom na potrebu testovania na prítomnosť alebo na minulú expozíciu vírusu počas pandémie ochorenia COVID-19 prijala Komisia v apríli 2020 usmernenia k diagnostickým testom in vitro na COVID-19 a ich funkčnosti
Ďalšie informácie:
- Zdravotnícke pomôcky (Európska komisia).
- Diagnostika in vitro – tlačová správa (Európska komisia)
- Postupné zavádzanie nariadenia o diagnostických zdravotníckych pomôckach in vitro – tlačová správa (Európska komisia).

HLAVNÉ POJMY

Diagnostické zdravotnícke pomôcky in vitro. Označenie zahŕňajúce širokú škálu pomôcok, ktoré slúžia na poskytovanie informácií o: a) fyziologickom alebo patologickom procese alebo stave; b) vrodených telesných alebo duševných poruchách; c) predispozícii na určitý zdravotný stav alebo ochorenie; d) bezpečnosti a zlučiteľnosti použitých materiálov so vzorkami získanými z ľudského tela, ktoré sa majú použiť; e) odozve alebo reakciách na liečbu; f) stanovení alebo monitorovaní terapeutických opatrení. K týmto pomôckam patria napríklad samotestovacie tehotenské testy, ale aj testy na prítomnosť vysoko prenosných agensov pomocou vzoriek odobratých z ľudského tela.

Štúdie výkonu. Štúdie, ktorými sa zisťuje alebo potvrdzuje analytický alebo klinický výkon pomôcky.

HLAVNÉ DOKUMENTY

Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2017/746 z 5. apríla 2017 o diagnostických zdravotníckych pomôckach in vitro a o zrušení smernice 98/79/ES a rozhodnutia Komisie 2010/227/EÚ (Ú. v. EÚ L 117, 5.5.2017, s. 176 – 332).

Následné zmeny nariadenia (EÚ) 2017/746 boli zapracované do pôvodného textu. Toto konsolidované znenie slúži len na dokumentačné účely.

Oznámenie Komisie – Usmernenia k diagnostickým testom in vitro na COVID-19 a ich funkčnosti (Ú. v. EÚ C 122I, 15.4.2020, s. 1 – 7).

SÚVISIACE DOKUMENTY

Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2022/1107 zo 4. júla 2022, ktorým sa stanovujú spoločné špecifikácie pre určité diagnostické zdravotnícke pomôcky in vitro triedy D v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2017/746 (Ú. v. EÚ L 178, 5.7.2022, s. 3 – 56).

Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 2022/944 zo 17. júna 2022, ktorým sa stanovujú pravidlá uplatňovania nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 2017/746, pokiaľ ide o úlohy referenčných laboratórií Európskej únie v oblasti diagnostických zdravotníckych pomôcok in vitro a kritériá pre tieto laboratóriá (Ú. v. EÚ L 164, 20.6.2022, s. 7 – 19).

Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2022/945 zo 17. júna 2022, ktorým sa stanovujú pravidlá uplatňovania nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 2017/746, pokiaľ ide o poplatky, ktoré môžu vyberať referenčné laboratóriá EÚ v oblasti diagnostických zdravotníckych pomôcok in vitro (Ú. v. EÚ L 164, 20.6.2022, s. 20 – 22).

Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 2021/2078 z 26. novembra 2021, ktorým sa stanovujú pravidlá uplatňovania nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 2017/745, pokiaľ ide o Európsku databázu zdravotníckych pomôcok (Eudamed) (Ú. v. EÚ L 426, 29.11.2021, s. 9 – 15).

Vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2021/1195 z 19. júla 2021 o harmonizovaných normách pre diagnostické zdravotnícke pomôcky in vitro vypracovaných na podporu nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2017/746 (Ú. v. EÚ L 258, 20.7.2021, s. 50 – 52).

Následné zmeny vykonávacieho rozhodnutia (EÚ) č. 2021/1195 boli zapracované do pôvodného textu. Toto konsolidované znenie slúži len na dokumentačné účely.

Vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2019/939 zo 6. júna 2019 o určení vydávajúcich subjektov určených na prevádzkovanie systému prideľovania unikátnych identifikátorov pomôcok v oblasti zdravotníckych pomôcok (Ú. v. EÚ L 149, 7.6.2019, s. 73 – 75).

Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady 2017/745 z 5. apríla 2017 o zdravotníckych pomôckach, zmene smernice 2001/83/ES, nariadenia (ES) č. 178/2002 a nariadenia (ES) č. 1223/2009 a o zrušení smerníc Rady 90/385/EHS a 93/42/EHS (Ú. v. EÚ L 117, 5.5.2017, s. 1 – 175).

Pozri konsolidované znenie.

Rozhodnutie Komisie 2010/227/EÚ z 19. apríla 2010 o Európskej databanke zdravotníckych pomôcok (Eudamed) (Ú. v. EÚ L 102, 23.4.2010, s. 45 – 48).

Smernica Európskeho parlamentu a Rady 98/79/ES z 27. októbra 1998 o diagnostických zdravotných pomôckach in vitro (Ú. v. ES L 331, 7.12.1998, s. 1 – 37).

Pozri konsolidované znenie.

Posledná aktualizácia 24.08.2022

Top

All